【微访谈】汇“俱”精彩 | 邱济夫:医药工业洁净厂房暖通设计及节能
来源:天俱时集团
发布时间:2020-03-23

3月19日,天俱时集团《知“时”在线》第二讲线上研讨会成功举办。会议邀请了医药化工设计专家、天俱时集团上海设计研究院总工程师邱济夫,以《医药工业洁净厂房暖通设计及节能》为主题,针对制药洁净厂房工程设计中,暖通设计的热点问题展开探讨。

 

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微助理:很高兴,今天可以采访到邱老师。众所周知,在医药工业洁净厂房设计中,暖通设计是关键。而最近新冠疫情将洁净行业再次带入人们重点关注的视野,行业对受控洁净环境的关注变得更为迫切,药企必须保证生产环境和过程中洁净程度的持续稳定性。那么邱老师您认为,在医药工业洁净厂房的暖通设计中,哪些是基础呢?

邱济夫:医药工业洁净厂房的暖通设计,需要对制药行业、GMP有良好的认识,对相关专业有一定的了解,对暖通专业有扎实的基础。另外,需要遵循相关国家法规(如GMP)和标准规范的要求,法规和标准规范是不可逾越的,但也不能过度解读。医药洁净室环境控制有五个关键要素,分别是洁净度、微生物水平、温湿度、压差、气流分布。这五个关键要素是保障医药洁净室持续稳定运行的关键要素,也是我们在医药工业洁净厂房暖通设计中着重考虑的因素。

https://v.qq.com/x/page/u0937p67u21.html

 

微助理:今天的《医药工业洁净厂房暖通设计及节能》讲课中,您重点提到了系统设计,包括空调系统划分、洁净区换气次数计算、排风过滤及高效送风口的选型等,那么您认为其中哪些是在洁净厂房中需要特别重视或实际设计中容易被忽视的地方吗?

邱济夫:医药工业洁净厂房暖通设计需要特别重视设计计算、过滤策略、回排风策略、压差控制策略等。其中,设计计算是系统设计的基础,只有进行系统的、严谨的、准确的系统计算,才能确定系统的参数。在设计计算中切忌粗心大意,切忌胡乱编造,一旦出现问题,很难被发现,有时会造成难以估量的损失。在确定过滤策略时,三级过滤是最基本的要求,不可逾越;每段过滤器的位置设置,也不能搞错。在确定回排风策略时,一定要注意既要满足工艺的需求,又要考虑节能运行的需求。在选择压差控制策略的时候,要结合工艺,确保主要工艺房间的压差,以满足日益严格的检查要求。

https://v.qq.com/x/page/o0937pq1uzs.html

 

微助理:我们知道当今在制药生产企业中,正大力推进绿色生产标准。就是以提高质量、节能降耗、清洁生产、污染治理、循环利用和生态保护为着力点。其中节能降耗是重点关注领域。您今天的课程中也特别呼应了这一点,您能讲一下目前哪些节能措施能切实帮助生产企业在节能降耗上落到实处,甚至更进一步吗?

邱济夫:有一些通用的技术措施,如合理划分空调系统、采用自控系统实现全年运行调节、变频技术、合理选用HEPA过滤器、选用高能效等级的设备、良好的保温、差异化设定室内设计条件等,这些都是易于实现,也已经广泛应用的技术措施。另外,制药生产企业可适当关注当地的政策引向,如选用高能效等级的设备,在一些地区可以直接获得政府相关部门的补贴。另外,像冬季冷却塔供冷水实现自然制冷、过渡季节全新风运行实现自然空调、采用二次回风系统、新排风热回收、合理设置值班模式、热管应用、溶液调湿技术、冷热水联供等技术措施,也可以结合实际情况采用,能够帮助生产企业节能降耗。

https://v.qq.com/x/page/o09377crcrn.html

微助理:您的讲课让我们深有启发,也相信对制药行业的从业者有着一定的帮助。最后能否请您,结合今天暖通设计和节能主题,对今天的讲课做几句总结发言。

邱济夫:制药行业关系国计民生,我们国家的制药行业有着很好的发展态势,而且可以预见的是在今后的几年内,我国的制药行业还应该有长足的发展。作为工程服务的提供者,能够确实为制药企业提供合适的系统方案,帮助药企实现节能运行,就深感欣慰了。

 

《知“时”在线》是天俱时集团诚意出品的一系列线上精品分享课,每场聚焦不同热点问题,分享与制药、环保工程息息相关的内容,邀请行业大咖与您在线共话行业新未来。更多精彩课程,或技术咨询,欢迎关注天俱时微助理

3月19日,天俱时集团《知“时”在线》第二讲线上研讨会成功举办。会议邀请了医药化工设计专家、天俱时集团上海设计研究院总工程师邱济夫,以《医药工业洁净厂房暖通设计及节能》为主题,针对制药洁净厂房工程设计中,暖通设计的热点问题展开探讨。

 

 

微助理:很高兴,今天可以采访到邱老师。众所周知,在医药工业洁净厂房设计中,暖通设计是关键。而最近新冠疫情将洁净行业再次带入人们重点关注的视野,行业对受控洁净环境的关注变得更为迫切,药企必须保证生产环境和过程中洁净程度的持续稳定性。那么邱老师您认为,在医药工业洁净厂房的暖通设计中,哪些是基础呢?

邱济夫:医药工业洁净厂房的暖通设计,需要对制药行业、GMP有良好的认识,对相关专业有一定的了解,对暖通专业有扎实的基础。另外,需要遵循相关国家法规(如GMP)和标准规范的要求,法规和标准规范是不可逾越的,但也不能过度解读。医药洁净室环境控制有五个关键要素,分别是洁净度、微生物水平、温湿度、压差、气流分布。这五个关键要素是保障医药洁净室持续稳定运行的关键要素,也是我们在医药工业洁净厂房暖通设计中着重考虑的因素。

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邱济夫:医药工业洁净厂房暖通设计需要特别重视设计计算、过滤策略、回排风策略、压差控制策略等。其中,设计计算是系统设计的基础,只有进行系统的、严谨的、准确的系统计算,才能确定系统的参数。在设计计算中切忌粗心大意,切忌胡乱编造,一旦出现问题,很难被发现,有时会造成难以估量的损失。在确定过滤策略时,三级过滤是最基本的要求,不可逾越;每段过滤器的位置设置,也不能搞错。在确定回排风策略时,一定要注意既要满足工艺的需求,又要考虑节能运行的需求。在选择压差控制策略的时候,要结合工艺,确保主要工艺房间的压差,以满足日益严格的检查要求。

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邱济夫:有一些通用的技术措施,如合理划分空调系统、采用自控系统实现全年运行调节、变频技术、合理选用HEPA过滤器、选用高能效等级的设备、良好的保温、差异化设定室内设计条件等,这些都是易于实现,也已经广泛应用的技术措施。另外,制药生产企业可适当关注当地的政策引向,如选用高能效等级的设备,在一些地区可以直接获得政府相关部门的补贴。另外,像冬季冷却塔供冷水实现自然制冷、过渡季节全新风运行实现自然空调、采用二次回风系统、新排风热回收、合理设置值班模式、热管应用、溶液调湿技术、冷热水联供等技术措施,也可以结合实际情况采用,能够帮助生产企业节能降耗。

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邱济夫:制药行业关系国计民生,我们国家的制药行业有着很好的发展态势,而且可以预见的是在今后的几年内,我国的制药行业还应该有长足的发展。作为工程服务的提供者,能够确实为制药企业提供合适的系统方案,帮助药企实现节能运行,就深感欣慰了。

 

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