2021年1月8日，国家药品监督管理局与有关全国人大代表、政协委员，部分专家学者和行业协会代表共聚一堂，凝智聚力，共同研究药品“十四五”规划编制，谋划2021年药品监管工作。

与会代表建议，国家药监局应进一步完善监管技术支撑体系建设，加强专业人才队伍建设，提升应急处置能力，提高监管现代化水平。应加强与有关部门的沟通协调，协同推进核心关键技术创新，进一步提升我国医药产业创新能力和水平。应密切结合产业发展形势，继续深化审评审批制度改革，完善法规制度体系，支持医药产业快速健康发展。

国家药监局局长焦红介绍了药品监管工作和“十四五”规划编制情况。焦红指出，2020年国家药监局认真落实党中央国务院决策部署，统筹推进疫情防控和药品监管工作。做好疫情防控药械应急审批，附条件批准首个新冠病毒灭活疫苗上市，保障药械质量安全；完成“两条例”制修订，完善“两法”配套规章，发布2020年版《药典》；优化审评审批机制，稳步推进审评审批制度改革，鼓励药品医疗器械化妆品创新发展；强化风险防控能力建设，加强高风险产品监管；持续提升药品监管能力，药品监管各项工作取得新成效。下一步，国家药监局将继续坚持依法行政、问题导向、改革创新、安全底线、系统思维，持续深化法规体系建设，强化风险防控，释放发展红利，不断满足人民群众对药品质量和安全的需求。